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Moexiprilum [INN-Latin] en es it fr

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Moexiprilum [INN-Latin] Les marques, Moexiprilum [INN-Latin] Analogs

Moexiprilum [INN-Latin] Les marques melange

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    • Moexiprilum [INN-Latin] Formule chimique

    C66H83N17O13

    Moexiprilum [INN-Latin] RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nafarelin.htm

    Moexiprilum [INN-Latin] FDA fiche

    Moexiprilum [INN-Latin] msds (fiche de securite des materiaux)

    Moexiprilum_[INN-Latin] MSDS

    Moexiprilum [INN-Latin] Synthese de reference

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    Moexiprilum [INN-Latin] Poids moleculaire

    1321.6344 g/mol

    Moexiprilum [INN-Latin] Point de fusion

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    Moexiprilum [INN-Latin] H2O Solubilite

    Aucune information disponible

    Moexiprilum [INN-Latin] Etat

    Solid

    Moexiprilum [INN-Latin] LogP

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    Moexiprilum [INN-Latin] Formes pharmaceutiques

    Liquid;-doseur (aérosol)

    Moexiprilum [INN-Latin] Indication

    Pour le traitement de la gonadotrophine-dépendant puberté précoce chez les enfants des deux sexes et pour le traitement de l'endométriose.

    Moexiprilum [INN-Latin] Pharmacologie

    Nafaréline est un analogue puissant agoniste de la gonadolibérine (GnRH). Au début de l'administration, la nafaréline stimule la libération de gonadotrophines de l'hypophyse, LH et FSH, résultant en une augmentation temporaire de la stéroïdogenèse gonadique. L'administration répétée abolit l'effet stimulateur sur l'hypophyse. L'administration biquotidienne conduit à une sécrétion des stéroïdes gonadiques diminué par environ 4 semaines, par conséquent, les tissus et les fonctions qui dépendent de stéroïdes gonadiques pour leur entretien deviennent quiescentes. Après la thérapie nafaréline est interrompu, l'hypophyse et de normaliser la fonction ovarienne et l'estradiol concentrations sériques augmentent à des niveaux de prétraitement. Les récurrences de l'endométriose sont fréquentes après la cessation de tout traitement hormonal et après la chirurgie qui laisse les ovaires et / ou de l'utérus intacte.

    Moexiprilum [INN-Latin] Absorption

    Rapidement absorbé dans la circulation systémique après administration intranasale. La biodisponibilité d'une dose de 400 pg de 2,8% (allant de 1,2 à 5,6%). Non absorbé après administration orale.

    Moexiprilum [INN-Latin] Toxicite

    Dans les animaux de laboratoire, une administration sous-cutanée unique de 60 fois la dose recommandée chez l'homme (sur une base mg / kg, non corrigée des biodisponibilité) n'a eu aucun effet indésirable. A l'heure actuelle, il n'existe pas de preuves cliniques d'effets indésirables suite d'un surdosage d'analogues de la GnRH.

    Moexiprilum [INN-Latin] Information pour les patients

    Moexiprilum [INN-Latin] Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères